Почему врачи должны информировать всех беременных о неинвазивном пренатальном тесте (НИПТ)
НИПТ Пренетикс позволяет избежать необоснованных инвазивных процедур и определить риски хромосомных патологий с точностью 99,9% (с. Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера, увеличение Х-хромосом у девочек или Y-хромосом у мальчиков)
НИПТ особенно рекомендован в случаях:
Беспокойство родителей. Рекомендуется пройти тестирование, если семейная пара хочет получить достоверную информацию о наличии хромосомных патологий у плода, чтобы снизить уровень стресса во время беременности
Наличие рисков по результатам пренатальной диагностики. Особенно, если плохие результаты биохимического скрининга1 триместра
Возрастная группа риска. Вероятность хромосомных патологий плода повышается с возрастом родителей. В группу высокого риска попадают женщины от 35 лет и мужчины от 42 лет
Плохой анамнез. Если у женщины была хотя бы одна беременность с хромосомными отклонениями плода, есть высокая вероятность повтора
НИПТ Пренетикс можно проходить с 10 акушерских недель беременности. Тест абсолютно безопасен для мамы и малыша, так как это обычный анализ крови из вены
Более подробную информацию можно получить по ссылке: противопоказания. Необходима консультация специалиста
18+