Виды коагулопатий
Наследственные коагулопатий.
• Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Вилаебранда) и фактора IX (гемофилия В); это наиболее распространённые наследственные коагулопатий (более 95% случаев).
• Дефицит факторов VII, X, V и XI (по 0,3-1,5% случаев).
• Дефицит других факторов: XII (дефект Хагемана), II (гипопротромбинемия), I (гиподисфибриногенемия), XIII (дефицит фибринстабилизирующего фактора) встречают крайне редко (единичные наблюдения).
Приобретённые коагулопатии.
• ДВС-синдром.
• Дефицит или угнетение активности факторов протромбинового комплекса (II, VII, X, V) при заболеваниях печени, обтурационной желтухе, дисбакте-риозах кишечника, передозировке антагонистов витамина К (кумарины, фенилин), геморрагическая болезнь новорожденных.
• Коагулопатий, связанные с появлением в крови иммунных ингибиторов факторов свёртывания (чаще всего AT к фактору VIII).
• Кровоточивость, обусловленная гепаринизацией, введением препаратов фибринолитического урокиназа, алтеплаза (актилизе) и дефибринирующего действия.